CR冷知识：医疗领域的免疫治疗革命 CRISPR-Cas9技术（以下简称CR）是目前最为炙手可热的基因编辑方法之一。但除了用于基因治疗，它还可以应用于免疫治疗领域，实现肿瘤治疗的革命性突破。 CRISPR-Cas9：基因编辑器 CRISPR-Cas9的发现者居里夫人奖得主Jennifer Doudna曾表示：“CRISPR-Cas9就像是一种基因编辑器，可以准确地修改任何基因序列，无论是在微生物还是人类的细胞中。”CR技术先通过RNA引导Cas9酶靶向特定基因位点，再通过Cas9酶的剪接作用，实现对基因组的精准剪接和编辑。去年，两名科学家下载了坎特伯雷城市的街道布局和指令，将其输入电脑和CRISPR系统中，成功编辑出了一个类似于Minecraft游戏中的城镇模型。这个CRISPR City可以用于科普教育。 免疫治疗：重塑人类 免疫治疗通过激发或调节患者自身免疫系统来对癌症或其他疾病进行治疗。目前，细胞免疫治疗（CAR-T疗法）是最为成功的免疫治疗手段之一。CAR-T细胞治疗利用患者自身的淋巴细胞，通过基因编辑将其改造成具有靶向肿瘤细胞特定表面分子的CAR-T细胞，再通过体外扩增和注射到患者体内，最终达到抑制和歼灭肿瘤细胞的治疗效果。 CRISPR-Cas9：免疫治疗改进器 然而CAR-T疗法同样存在副作用，如体内狂热反应、长期屏蔽免疫系统等。通过CRISPR-Cas9技术，CAR-T细胞治疗可以做出更多改进：从CAR抗原识别、细胞基因组调整到治疗耐药性的增强等，都可以通过CR技术来实现。 利用CRISPR技术进行免疫治疗，将有效减少CAR-T疗法的安全性顾虑，并提高治疗效果。
此外，CRISPR技术还可以在T细胞的发育过程中进行“装备”，使其成为更具攻击力和识别能力的CAR-T细胞，提高他们进入和杀死肿瘤细胞的效率。 未来展望 虽然CRISPR-Cas9技术已经在基因编辑和医疗领域取得重大进展，但要实现真正的免疫治疗革命还有很长的路要走。挑战之一便是如何确保CR治疗的安全性，避免非特异性体内突变或病毒进入人体等风险。
此外，如何将CR技术与其他治疗方法相结合，如抗体治疗、化疗和放射治疗等，还需要更多的研究和实验。 总之，CRISPR-Cas9技术作为一种革命性的基因编辑工具，正在不断地拓展其应用范围。未来，免疫治疗和CRISPR-Cas9技术的结合将会对肿瘤治疗带来更加突出的贡献。